全球首款低碳哮喘吸入器获 MHRA 批准
药物不变，碳足迹更低
2026 年 7 月 21 日，英国药品和医疗产品管理局（MHRA）批准了全球首批低碳哮喘吸入器：Clenil Modulite 100 微克和 200 微克吸入器。新版本采用新一代推进剂 HFA-152a，在保持原有药物和治疗效果的同时降低环境影响。预计于 2026 年稍后在英国供应。
低碳版本的活性成分仍为 beclometasone（倍氯米松）；当前版本仍可继续使用。
产品信息
- 涉及 Clenil Modulite 100 微克和 200 微克吸入器
- 活性成分不变，临床用途不变
- 采用 HFA-152a 推进剂，降低碳排放
安全提示
- 常见副作用包括口腔念珠菌感染、声音嘶哑和咽喉刺激
- 如出现疑似副作用，可通过 MHRA Yellow Card（黄卡）系统报告
供应时间
- 预计于 2026 年稍后在英国供应
- 在此之前，当前版本仍会继续供应
现在可以做什么
- 下次取哮喘处方药时，可向药师询问低碳版本
- 请继续按处方使用现有吸入器，不要自行停药或更换
紧急情况
如果哮喘突然加重或出现呼吸困难，请拨打 999。日常用药问题可咨询药师。
本文仅提供一般健康信息，请以最新官方指引及医护人员建议为准。
Ways Pharmacy 位于 Holborn，欢迎来店咨询吸入器使用方法。
